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GMPC(Good Manufacturing Practice for Cosmetic Products,化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范)是一套國際通用的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準,旨在確保化妝品的安全性、穩(wěn)定性和品質(zhì)一致性。該認證廣泛應(yīng)用于歐盟、美國、東盟等市場,是化妝品企業(yè)進入國際市場的重要合規(guī)要求之一。適用于化妝品制造商(自有品牌或代工企業(yè))、包裝與灌裝企業(yè)(如面膜、精華液分裝)、原料供應(yīng)商(需配合下游客戶提供GMPC合規(guī)證明)。法規(guī)依據(jù):歐盟EC No 1223/2009(化妝品法規(guī))、美國FDA 21 CFR Part 210/211(藥品cGMP,部分適用于化妝品)、中國《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2022年新版GMP)、東盟ASEAN GMPC(東南亞國家聯(lián)盟標準)。
GMPC認證類型
類型 | EU GMPC | US FDA cGMP | ASEAN GMPC |
適用地區(qū) | 歐盟市場 | 美國市場 | 東南亞市場(如馬來西亞、泰國) |
主要特點 | 符合EC 1223/2009,強調(diào)風險評估、產(chǎn)品通報(CPNP)和PIF(產(chǎn)品信息文件)要求。 | 基于21 CFR Part 210/211,側(cè)重記錄完整性、原料安全和不良反應(yīng)監(jiān)控。 | 類似EU GMPC,但部分條款更寬松。 |
注意:中國《化妝品GMP》于2022年7月1日強制實施,國內(nèi)企業(yè)需同時滿足本土和國際標準(如出口)。
認證流程
1. 選擇認證類型(根據(jù)目標市場確定EU/US/ASEAN GMPC)。
2. 體系建立:
- 編寫質(zhì)量手冊、SOP文件,培訓員工。
3. 內(nèi)部審核:自查并整改不符合項。
4. 第三方審核:
- 歐盟:由ISO 17021認可的機構(gòu)審核。
- 美國:FDA可能進行現(xiàn)場檢查(無預(yù)先通知)。
5. 獲取證書:通過后頒發(fā)GMPC證書(有效期通常3年)。
6. 年度監(jiān)督審核:維持認證有效性。
認證意義
? 歐盟市場準入:EU GMPC是進入歐洲的強制要求。
? 提升客戶信任:滿足國際品牌(如歐萊雅、雅詩蘭黛)的代工標準。
? 降低風險:減少產(chǎn)品召回、海關(guān)扣留等問題。
與其他認證的區(qū)別
認證 | GMPC | ISO 22716 | FDA cGMP |
適用范圍 | 化妝品生產(chǎn) | 全球化妝品企業(yè) | 美國市場化妝品 |
側(cè)重點 | 生產(chǎn)過程安全與質(zhì)量控制 | 與GMPC內(nèi)容高度重疊,但更通用 | 記錄完整性、不良反應(yīng)監(jiān)控 |
強制性 | ? 歐盟/中國強制 | ? 自愿性 | ? 美國強制 |
注意:ISO 22716是國際通用的化妝品GMP標準,歐盟GMPC與其基本一致,但歐盟更強調(diào)法規(guī)符合性(如CPNP通報)。
GMPC認證是化妝品企業(yè)拓展國際市場的關(guān)鍵合規(guī)步驟,尤其是歐盟、美國等高端市場。企業(yè)應(yīng)根據(jù)出口目的地選擇對應(yīng)的GMPC類型,并重點關(guān)注:原料安全(如禁用成分CMR物質(zhì));生產(chǎn)環(huán)境控制(潔凈車間等級);文件可追溯性(批次記錄、檢驗報告)。